肺癌居我国恶性肿瘤发病与死亡之首，严重危害人民生命健康，但它也是一种可防、可筛、可治的慢性疾病。为提高大众健康防病意识，更好防治肺癌，世界肺癌联盟将每年的11月定为“国际肺癌关注月”。
图：中国抗癌协会
虽然肺癌一直以来是中国第一大癌种，但是我们也不要谈癌色变，目前 30%-50% 的癌症可通过避免危险因素和落实现有的循证预防策略得到预防。此外，还可通过早期发现，并适当治疗和护理癌症患者来减轻癌症负担。如能得到早期诊断和适当治疗，许多癌症治愈的可能性很高。
作为我国唯一的“医疗特区”，乐城先行区依托特许政策，积极引进先进检测设备和检测理念，为国人带来更精确、更高效的诊断新服务，还引进了国际先进肺癌创新药，让中国患者不出国门就能及早用上国际前沿抗癌药，延续生命的希望。
体检是发现早期肺癌的关键，“早发现、早诊断、早治疗”是提高肺癌生存率、降低死亡率最有效的手段，越早发现治疗效果越好，甚至可以治愈。
常见的肺癌筛查手段有：血清标记物、支纤镜活检、肺部穿刺活检、影像学检查。临床研究结果显示，在与传统的胸部X线检查相比，低剂量螺旋CT对患者胸部显示更为清晰，筛查能力更强，满足发现微小病灶的要求，能有效提升诊断的准确率，是一种科学、经济的检查方法。
乐城先行区内的上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院（海南博鳌研究型医院）、海南医学院第一附属医院乐城医院（慈铭博鳌国际医院）、博鳌一龄生命养护中心、博鳌超级医院、博鳌恒大国际医院、博鳌未来医院、博鳌国际医院、颖奕国际医疗中心、海南梅赛尔医院等一批优质医疗机构可提精准、精细化的的健康体检服务。全球领先的设备仪器、检测试剂、药品可以“先行先试”，提供国际标准的、更精确、更高效的诊断结果。
上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院（海南博鳌研究型医院）
海南医学院第一附属医院乐城医院（慈铭博鳌国际医院）
博鳌一龄生命养护中心
博鳌超级医院
博鳌恒大国际医院
博鳌未来医院
博鳌国际医院
颖奕国际医疗中心
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小细胞肺癌（SCLC）作为治疗相对困难的肺癌亚型，具有恶性程度高、转移速度快、预后差等特点，尽管其对于初始治疗敏感，但大多数患者会在初始治疗后出现复发及耐药。小细胞肺癌复发后缺乏新型药物治疗选择，是当下临床应用中所面临的困难和挑战。
Lurbinectedin（芦比替定）
Lurbinectedin（芦比替定）于2020年在美国食品药品监督管理局（FDA）获得加速批准，用于治疗在含铂类化疗过程中或化疗后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）成年患者，是近二十五年来首个获得美国FDA批准的用于治疗复发性小细胞肺癌（SCLC）的新分子实体。该药物为一种选择性的致癌基因转录抑制剂，现有临床数据已证实其可显著改善复发性小细胞肺癌（SCLC）患者的生存获益。
2022年8月25日，依托乐城先行区的特许药械政策，芦比替定在乐城先行区开出国内首张处方，加速惠及中国小细胞肺癌（SCLC）患者。目前，芦比替定可在瑞金海南医院、博鳌恒大国际医院、博鳌未来医院申请使用。
瑞金海南医院电话：0898-62629196
博鳌恒大国际医院电话：400-001-0018
博鳌未来医院电话：400-891-3323
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治疗小细胞肺癌！新药芦比替定落地乐城瑞金海南医院
曲拉西利COSELA （Trilaciclib）
非小细胞肺癌包括鳞状细胞癌（鳞癌）、腺癌、大细胞癌，与小细胞癌相比，其癌细胞生长分裂较慢，扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。
Tabrecta®（卡马替尼，Capmatinib）
2020年5月，诺华Capmatinib (Tabrecta®) 成为首个且目前唯一个于被FDA批准用于治疗METex14（MET基因14号外显子跳跃突变）晚期非小细胞肺癌的口服MET抑制剂，获得FDA的“突破性疗法认证”。目前Tabrecta®已在美国、日本、巴西、瑞士、中国香港等多个国家和地区获批上市，其疗效和安全性已被全球广泛验证，该药物给患者带来了显著的临床获益。最新版国外权威指南NCCN推荐，Tabrecta®作为治疗METex14外显子跳突的晚期非小细胞肺癌优选治疗药物。
目前，Capmatinib (Tabrecta®) 已落地乐城，为中国内地的MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者带来全球同步的精准治疗方式，帮助患者延长生命。该款创新药可在博鳌超级医院申请使用。
特泊替尼TEPMETKO® (tepotinib) tablets
＊国内已上市
作为全球首个获批治疗携带MET14外显子（METex14）跳跃突变的晚期非小细胞肺癌的口服MET抑制剂，默克的TEPMETKO®为具有METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者提供了新的靶向治疗选择。
TEPMETKO®于2020年3月在日本获批，是首个在全球范围内获批的口服MET抑制剂，用于治疗METex14 跳跃突变晚期非小细胞肺癌。2021年2月经过优先审评，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了TEPMETKO®用于治疗不可切除、METex14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。2022年，欧盟委员会批准TEPMETKO®作为单药用于治疗携带METex14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。2022年3月，TEPMETKO®获批在中国上市。
索托雷塞（Sotorasib）
索托雷塞（Sotorasib）是一个同类首创的小分子创新药物。索托雷塞（Sotorasib）对KRAS G12C具有高度选择性，不会阻断野生型KRAS，与最近批准临床试验和/或开发的其他新型小分子肿瘤药物相比，是唯一的一种没有脱靶相关毒性的药物。
临床已经证实，索托雷塞（Sotorasib）可以提高肺癌患者的反应率和预后，为具有KRAS G12C突变的肺癌患者提供了更多的治疗选择。美国FDA于2021年5月28日批准索托雷塞（Sotorasib）上市，用于治疗用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。目前该款创新药可在瑞金海南医院申请使用。
布格替尼Brigatinib
＊国内已上市
武田的布格替尼片是第二代6选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。
根据国际临床研究ALTA-1L结果显示 ，根据研究者评估，患者使用布格替尼片治疗之后，研究者评估的mPFS可达到 29.4个月（HR=0.43，P＜0.0001），经确认的客观缓解率（ORR）为74％。
对于基线伴可测量脑转移灶的患者，布格替尼片治疗组经确认的颅内客观缓解率达到78%，能够帮助满足这些患者的未竟需求，因此被选为武田首款落地博鳌乐城的产品，以加速惠及中国患者。该产品于2022年3月获批在中国上市，用于ALK阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
普拉替尼GAVRETO（Pralsetinib）capsules
＊国内已上市
适应症：1.用于治疗既往接受过含铂化疗的转染重排 (RET) 基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者，该药是中国获批上市的第一个选择性RET抑制剂；2.需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者；3.需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌（TC）成人和12岁及以上儿童患者。
2021年3月24日，国家药品监督管理局通过优先审批程序附条件批准普吉华® (普拉替尼胶囊) 作为国家一类创新药上市申请。普拉替尼乐城真实世界数据应用试点首批试点品种之一，也是首个通过乐城先行区真实世界数据辅助上市审评的创新药。
＊国内已上市
洛拉替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗经 FDA 批准的检测确认的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者。
洛拉替尼是第一款及唯一的三代ALK靶向药物。全球III期临床CROWN研究显示更卓越疗效，与克唑替尼相比, 洛拉替尼降低73%的疾病进展风险（BICR评估），HR值达0.27，P值<0.001；具更强的颅内疗效，基线脑转移患者颅内完全缓解率达72%。打破ALK阳性肺癌患者的耐药困境（全球II期研究）。2022年4月29日，洛拉替尼获批在中国上市。
塞普替尼(Selpercatinib)
2022年7月19日，礼来用于治疗非小细胞肺癌和甲状腺癌的药物全球首个高选择性RET抑制剂塞普替尼(Selpercatinib)*获准在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区的博鳌超级医院用于临床急需，为中国内地RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET突变需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者、RET基因融合阳性需要系统性治疗和放射性碘治疗难治（如适用）的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者带来精准治疗方案。该款产品于2023年3月获批在国内上市。
度伐利尤单抗注射液（商品名：英飞凡®）
在肿瘤免疫治疗领域，由阿斯利康生产的度伐利尤单抗注射液（商品名：英飞凡®）已于2020年2月在中国大陆地区商业上市。
英飞凡®首个获批适应症为：在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。作为目前唯一获批III期不可切非小细胞肺癌适应症的免疫肿瘤产品，英飞凡为患者带来的临床获益显著，显著延缓疾病进展，获得国内外指南一致推荐。
2021年7月，英飞凡获批新适应症：联合依托泊苷和卡铂或顺铂，作为ES-SCLC成人患者的一线治疗。作为目前唯一公布三年OS率的免疫肿瘤治疗产品，英飞凡®帮助患者延长生存期，已被多部权威指南推荐，为广泛期小细胞肺癌患者带来持续有效的获益，极大地改善了患者生存状况。同时，英飞凡也在2022年ASCO GI上公布了胆道癌治疗数据，是近十年全球唯一阳性III期研究结果。未来在肝癌，肺癌等治疗领域还会有更多适应症上市。
可瑞达（帕博利珠单抗注射液）
适应症：1.2019年3月28日，帕博利珠单抗联合培美曲塞和铂类化疗，适用于EGFR基因突变阴性和ALK阴性的转移性非鳞状NSCLC的一线治疗；2.帕博利珠单抗适用于由国家药品监督管理局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数（TPS)≥1%的EGFR基因突变阴性和ALK阴性的局部晚期或转移性NSCLC一线单药治疗；3.2019年11月22日，帕博利珠单抗联合卡铂和紫衫醇适用于转移性鳞状NSCLC患者的一线治疗。
帕博利珠单抗是我国首个获批NSCLC一线治疗的免疫药物，同时具有免疫单药和免疫联合适应症，也是目前唯一拥有一线治疗NSCLC3年或5年OS率（3年或5年总体生存率）的免疫药物。
纳武利尤单抗
百时美施贵宝公司，旗下PD-1抑制剂欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应症：联合含铂双药化疗（每三周一个疗程，持续三个疗程），用于可切除的（肿瘤≥4 cm或淋巴结阳性）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的新辅助治疗，无论PD-L1表达水平。
欧狄沃联合化疗是中国首个且目前唯一获批用于NSCLC新辅助治疗的免疫肿瘤疗法。
