数据库简介：

NPCR是由美国疾病控制与预防中心（CDC）领导的全国性癌症登记项目，旨在收集和分析美国各州和地区的癌症发病率和生存率数据。NPCR的数据用于支持癌症研究、制定公共卫生政策和评估癌症控制计划的效果。

所属单位：美国疾病控制与预防中心（CDC）管理和支持NPCR项目。

数据库类型：癌症登记数据（包括发病率、治疗和生存率）、人口统计数据。

数据库采集范围：NPCR覆盖了美国45个州、哥伦比亚特区以及3个美属领地，涵盖了约96%的美国人口。数据自1992年起开始收集，涵盖了所有类型的癌症。

包含字段：基本人口统计信息（年龄、性别、种族/民族等）、癌症类型和部位诊断日期和阶段治疗信息（手术、放疗、化疗等）、生存时间和结局、其他临床和病理特征。

数据标准：

1、NAACCR（North American Association of Central Cancer Registries）标准：用于确保癌症数据的收集、编码和报告的一致性和质量；

2、ICD-O-3（International Classification of Diseases for Oncology, Third Edition）：用于癌症部位和组织学类型的编码；

3、AJCC（American Joint Committee on Cancer）分期系统：用于报告癌症的分期信息。

使用路径：研究人员可以通过CDC和NPCR的官方网站申请访问数据。NPCR提供了多种在线工具和数据文件供研究人员下载和使用，例如CDC WONDER，用于公开访问和分析NPCR数据。

网站链接：https://www.cdc.gov/national-program-cancer-registries/。

使用案例：

区域性癌症研究：通过分析NPCR数据，研究人员可以了解特定州或地区的癌症发病率和趋势，为地方政府提供数据(https://www.cdc.gov/pcd/issues/2017/16_0480.htm)。

癌症健康差异研究：NPCR数据被用于研究不同种族和社会经济群体的癌症健康差异，帮助制定更加公平和有效的公共卫生干预措施。

公共卫生政策制定：NPCR数据为美国各级公共卫生政策提供了重要的依据，例如制定和评估癌症筛查和预防计划。