2023-01-20 391
从优施莹（0.18 mg氟轻松玻璃体内植入剂）
2019年8月首次落地乐城
带来非感染性葡萄膜炎全球领先的创新疗法；
到OT-502（9%地塞米松植入剂）
在乐城为白内障术后受炎症困扰的
患者带来眼内缓释的先进疗法；
再到新药OT-703
（0.19 mg氟轻松玻璃体内植入剂）
在乐城完成首例注射，
给糖尿病性黄斑水肿患者
带来一种全新的治疗方式。
……
欧康维视与乐城开展了深度合作
助力创新疗法惠及更多国内患者
欧康维视公司简介
欧康维视生物（股票代码：1477.HK）是一家中国眼科医药平台公司，致力于识别、开发和商业化同类首创或同类最佳的眼科疗法。我们的愿景是提供世界一流的药物整体解决方案，以满足中国眼科医疗的巨大需求缺口。自成立以来，我们一直专注于构建整合从研发、制造到商业化的眼科药物开发全周期专业能力于一体的眼科医药平台。我们相信，我们的平台将令我们在成为中国眼科业界领导者的道路上处于有利地位，相对未来的竞争对手具备先发优势。（欧康维视公司官网）
优施莹
（0.18 mg氟轻松玻璃体内植入剂）
OT-401（0.18 mg氟轻松玻璃体内植入剂）是欧康维视研发管线中的第一款创新产品。作为目前治疗累及眼后段慢性非感染性葡萄膜炎的first-in-class产品，OT-401具有低剂量眼内给药和长达36个月持续稳定释放药物的特点，使治疗全程药效始终保持稳定，帮助患者长时间控制葡萄膜炎炎症、避免反复发作引发眼内组织损伤以及用药依从性较差等问题，是首款且唯一经FDA 批准可释放氟轻松长达36个月的用于治疗累及眼后段慢性非感染性葡萄膜炎的新药。该药于2021年4月获国家药品监督管理局注册受理，2022年6月获国家药品监督管理局进口注册批准。
相关链接：
OT-502
（9%地塞米松植入剂）
欧康维视产品OT-502（9%地塞米松植入剂）于2018年2月9日在美国获得FDA批准上市，目前是第一个也是唯一一个FDA批准的治疗眼内术后炎症的眼内缓释药物，为术后受炎症困扰的患者带来全新的治疗方式。5项已完成的涉及 600 多名受试者参与的临床研究证实了产品的有效性和安全性。
OT-502利用Verisome药物输送技术将地塞米松递送至眼前节，即刻释放地塞米松活性成分长达21天，直接抑制炎症介质的合成和释放，能较好抑制术后眼前节炎症反应，避免频繁使用局部激素滴眼液，解决了患者白内障术后用药依从性不佳的问题，为白内障术后炎症管理提供了更好的治疗选择。目前该产品已落地乐城先行区。该产品在乐城先行区应用后，将进一步收集真实世界临床数据，尽快使中国广大患者从中受益。
相关链接：全球首个眼内术后炎症缓释新药Dexycu在博鳌乐城完成首例注射！
OT-703
（0.19mg氟轻松玻璃体内植入剂）
糖尿病性黄斑水肿是糖尿病常见的并发症之一，也是糖尿病患者盲的主要原因。OT-703是一种可注射的、非生物降解的氟轻松玻璃体植入剂，是美国FDA批准的唯一一款缓释长达3年的治疗DME的皮质类固醇眼内植入剂。
由于糖尿病是一种系统性病变，DME常累及双眼，患者需要面临巨大的治疗负担，OT-703可以帮助DME患者长期控制黄斑水肿、维持视力，减轻频繁就诊的负担，为DME患者提供了一种新型的重要治疗方式。
