科赛拉曾获美国FDA“突破性疗法”认定，于2021年2月在美国率先上市。2020年8月，先声药业与G1公司达成独家许可协议，获得科赛拉®在大中华地区所有适应症的开发和商业化权益，并迅速推进该药物在中国的注册临床研究。

此外，2021年8月起，科赛拉利用海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区的先行先试的特殊政策，优先开展真实世界研究，并利用乐城真实世界数据进一步加快在我国的注册审评。经过海南省药监局和乐城管理局充分利用与国家药监局药品审评中心的三方协调工作机制，多方协同创新、接力加速，科赛拉于2022年7月12日在中国附条件获批，距美国首上市时间仅17个月。据行业数据统计，2019-2021年，在中国交易总金额前100位的合作引进创新药产品中，共4款产品的新适应症在中国批准上市，其中曲拉西利上市开发速度位列第一。

以科赛拉为代表的骨髓保护的全新理念不仅适用于小细胞肺癌，还在多个其他瘤种上开展了拓展应用研究。

据美国G1公司首席科学官Raj Malik博士通过远程连线介绍： “在G1公司与先声药业的合作下，科赛拉进一步探索结直肠癌和三阴性乳腺癌领域应用的研究进展顺利，均已完成全球3期临床入组。三阴性乳腺癌的2期研究还显示出科赛拉延长了患者总生存时间。我们还将继续探究这数据背后的免疫相关作用机制。” 

先声再明副总裁龚锦杰表示：“科赛拉作为First-in-Class的进口新药，在中国的零售价比海外价格大幅降低，提升了临床急需进口药物在我国广大化疗患者中可及性。目前科赛拉已开始了在我国的全面商业流通，符合适应证的化疗患者可以在全国各大医院的经医生处方使用。期待科赛拉成为更多肿瘤化疗患者的‘守护者’。”

科赛拉于2022年7月13日在中国获批上市，首个适应症为广泛期小细胞肺癌患者在化疗前使用，降低化疗引起的骨髓抑制发生率。2023年1月28日，科赛拉在吉林省肿瘤医院开出首张处方。

发布仪式上，科赛拉中国III期临床研究的主要研究者，吉林省肿瘤医院程颖教授表示：“以往处理骨髓抑制的方法多为补充单一类型血细胞，属于‘亡羊补牢’。一直以来，临床上都期待有一款前置性保护疗法，在有效保护骨髓造血功能的同时，不影响患者化疗的正常进行。科赛拉的临床获批填补了此领域的医学空白。”

中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士在发言中关注小细胞肺癌的治疗现状：“针对小细胞肺癌的治疗手段为化疗或联合免疫治疗，但化疗常导致骨髓抑制的不良反应，包括中性粒细胞下降、血小板下降和贫血。对于骨髓抑制的治疗，目前临床治疗是使用不同的升血细胞药物，然而这对于全血细胞下降的患者使用非常不方便。先声药业引进全球首个全系骨髓保护作用的创新药科赛拉，临床实验结果表明，该药能够降低或减少化疗所导致的骨髓抑制的发生，提高患者生活质量，使患者能够尽可能顺利完成治疗，从而保证治疗效果。”

中国临床肿瘤学会理事长、中山大学肿瘤医院院长徐瑞华教授表示：“化疗骨髓抑制不良反应的处理是医学界研究多年的话题。科赛拉带来全新理念，保护骨髓功能免受化疗引起的骨髓抑制，让病人可以更好的实施多个疗程的化疗，有更大获益。” 

科赛拉核心成分曲拉西利是一种高效、选择性、可逆的CDK4/6抑制剂，在化疗前预防性给药，可诱导骨髓造血干/祖细胞暂时停滞在细胞周期的G1期，减少暴露于化疗中的损伤。与细胞因子类药物不同，科赛拉作用于骨髓抑制的源头，具有白细胞、红细胞、血小板3系的保护。同时，小细胞肺癌等肿瘤细胞对CDK4/6抑制剂不敏感，因此曲拉西利的使用不影响化疗的抗肿瘤疗效。

程颖教授牵头的曲拉西利针对我国小细胞肺癌患者的中国首个III期临床TRACES研究数据已发表在2022年世界肺癌大会。TRACES研究共入组95例中国广泛期小细胞肺癌患者，结果证实曲拉西利在中国患者的药代动力学特征、安全性及骨髓保护作用与美国已发表的西方人群临床数据相当。