2023-06-06 421
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据世界卫生组织的研究报告显示，目前我国近视患者多达6亿，摘掉眼镜也日益成为近视人群对于提升生活品质和视觉质量的美好愿望。
ACUVUE Abiliti1-Day近视防控软镜，由美国强生视力健推出，并于2019年6月获得美国FDA创新产品认证，目前已在加拿大、新加坡和中国香港陆续上市。
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蔡司全新一代飞秒激光VISUMAX800秉承核心啁啾脉冲放大技术 (2018 年获得诺贝尔物理学奖)，融入智能化机器人、超快速等理念，带来全新的机器人全飞秒SMILE pro手术和半飞秒FS-LASIK手术，真正实现了临床治疗的长期安全稳定有效，有效提高患者的裸眼视力，改善生活质量和工作表现。
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乐城先行区依托国务院赋予的先行先试特殊政策，率先引进国际最新的近视矫正方案——EVO + ICL(V5)人工晶体植入近视矫正手术，矫正范围覆盖50-1800度，提升夜视力，造福国内广大近视患者。
EVO+ ICL (V5)于2015年12月16日获得欧盟CE认证，可用于完整地放置于虹膜后的后房内，在人工晶状体的前囊膜前面，当正确放置的时候，晶体作为一个折射体，在光学上矫正/降低近视。晶体材料Collamer是STAAR公司专利所有，具有极高的生物相容性，术后可以保持长久稳定。
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强生眼力健“白力士CATALYS®”飞秒激光白内障治疗机是一个集成的扫描激光系统，用于白内障手术晶状体摘除，包括晶状体前囊膜切开术、晶状体粉碎术，以及角膜内单平面和多平面弧形切割/ 切口的制作。
该套系统具有高准确度、高精密度、更安全的性能，能够针对患者情况对角膜切口进行个性化设置，精度可达到头发丝的1/4。能够在很大程度上降低对角膜、虹膜和后囊袋造成损伤，实现更高效更精准更舒适的手术操作，给患者带来透亮的角膜、更好视力和更好的愈后效果。
2021年1月26日，经国家药品监督管理局审查，强生眼力健“白力士CATALYS®”飞秒激光白内障治疗机获批注册，这是继青光眼引流管之后第二例使用乐城真实世界证据辅助临床评价获批的创新型医疗器械产品。
其中，TECNIS Synergy®拥有EDOF连续视程晶体专利Echelette衍射光栅和多焦点晶体的技术，能从33厘米至远距离的区域内，为白内障或老视矫正患者提供0.8以上高质量的完整连续视力，在模拟自然眼的同时，增强图像对比敏感度，提高暗光下的视觉质量。
TECNIS Eyhance®则采用了无衍射环设计，在提供增强型中视力的同时，不增加光学干扰的发生率，可满足大部分患者日常所需的视力需求。
蔡司三焦点散光晶体，能一次性解决白内障、老花眼和散光三大问题，可以把人眼看远、看中、看近的三个焦点都设计在一个人工晶体里面，用这样的人工晶体去置换人自己的晶体，就能恢复晶体的透明性，也可以模拟人眼的变焦能力，让人能重新同步拥有远中近的三种视力。
拥有最全屈光度数范围共1955个型号选择，满足所有病人需求；独有 Bitoric双面散光设计，能为更高度数的散光晶体提供更加优质的成像质量；术中可双向调整轴位；全预装微切口植入平台。
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VisionBlue是美国FDA唯一批准的白内障手术台盼蓝染色剂，是目前前囊染色的首选染料。它通过对晶状体前囊有效染色协助医生准确识别前囊边界，改善手术过程中的可视性，更好地显示白内障手术囊撕裂情况。
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OT-502（地塞米松植入剂）
欧康维视产品OT-502（地塞米松植入剂）于2018年2月9日在美国获得FDA批准上市，是第一个也是唯一一个FDA批准的治疗眼内术后炎症的眼内缓释药物，为术后反复受炎症困扰的患者带来全新的治疗方式。
OT-502利用Verisome药物输送技术将地塞米松递送至眼前房，直接抑制前房内炎症介质的合成和释放，能较好抑制术后前房炎症反应，避免频繁使用局部激素滴眼液，解决了患者白内障术后用药依从性不佳的问题，为白内障术后炎症管理提供了更好的治疗选择。
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波士顿人工角膜属于领口式设计，对于患者的眼表无破坏，基本等同于一般传统的角膜移植手术，可以多次手术，具有可逆性，适用于角膜缘干细胞缺乏，植床大量新生血管以及多次角膜移植失败的患者。
波士顿人工角膜于1992 年获得美国 FDA 批准临床使用，已有包括美国、欧洲等十几个发达国家应用于临床。由于材料生物相容性好，设计易于植入物与周围组织愈合，不会出现排斥反应或移植后血管增生导致的手术失败，是目前国际上使用最广泛、最安全和疗效最可靠的人工角膜。
波士顿Ⅰ型人工角膜
波士顿Ⅱ型人工角膜
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酒石酸伐尼克兰鼻喷雾剂是一种高选择性的乙酰胆碱能受体激动剂，可激活鼻腔黏膜中的三叉神经副交感神经通路，促进自然泪液的分泌，从而用于治疗干眼的症状和体征。已证明，酒石酸伐尼克兰鼻喷雾剂可持续增加自然泪液分泌，同时可较快改善眼干症状且耐受性良好。
2021 年 10 月，美国食品药品监督管理局(FDA)批准酒石酸伐尼克兰鼻喷雾剂用于治疗干眼的症状和体征，这是全球首个且目前唯一一个治疗干眼症状和体征的鼻喷雾剂药物。
青光眼是一类不可逆的致盲眼病，危害性大且不可逆转。据估算，我国有青光眼患者约2180万,给患者和社会带来沉重经济负担与生理心理困扰。
XEN®是青光眼治疗领域的一种创新的青光眼引流管，是由来源于猪真皮的明胶与戊二醛相交联制成的圆筒状植物，具有良好的组织相容性，柔软的明胶材料最大程度地减少了引流管相关的并发症。通过注射器经透明角膜切口植入从前房到结膜下的位置（内路路径），避开小梁网和巩膜使房水从前方流入结膜下间隙达到降低眼压的目的。
XEN®是国内首个利用乐城真实世界数据获批上市的医疗器械。不同于其他滤过手术，XEN®凝胶引流管可通过管道提供足够的流出阻力，避免浅前房或临床有意义的低眼压，同时也避免了结膜切开。适用于成人轻中度OAG（开角型青光眼），难治性青光眼（包括既往手术失败、药物治疗无效的青光眼，特殊类型青光眼）。
PRESERFLO青光眼引流器植入属于治疗青光眼的微创手术。与传统的青光眼滤过手术相比，微创青光眼手术在保证疗效的同时，被认为损伤更小、安全性更高，且术后恢复更快。
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PAUL®青光眼植入物是一种青光眼引流装置，旨在通过调节患者眼内压来治疗青光眼和防止疾病进一步发展。PAUL®青光眼植入物主要针对医学上中重度青光眼、无法控制的青光眼和其他手术效果不佳的患者，包括但不限于新生血管性青光眼、无晶状体／假晶状体青光眼、常规青光眼手术失败的患者、先天性青光眼、上皮细胞生长下降等继发性青光眼，是重症青光眼患者、难治性青光眼患者最后的保障。
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葡萄膜炎患者最典型的特征是发病年龄早和容易复发，平均发病年龄约33岁，每一次炎症发作都会对眼内组织造成不可逆的损伤，是中国第二大致盲性眼病。
OT-401（氟轻松玻璃体植入剂）是欧康维视研发管线中的第一款创新产品。作为目前治疗慢性非感染性葡萄膜炎的first-in-class产品，OT-401具有低剂量眼内给药和长达36个月持续稳定释放药物的特点，使治疗全程药效始终保持稳定，帮助患者长时间稳定葡萄膜炎炎症、避免反复发作引发眼内组织损伤以及及用药依从性较差等问题，是首款且唯一经FDA 批准可释放氟轻松长达36个月的用于治疗慢性非感染性葡萄膜炎的新药。
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眼底病是一个病种繁多、病因复杂、病情多变的病种，由于眼球生理结构的限制，用常规的眼底照相机只能拍摄出人眼后极30°-45°左右的眼底区域，观察范围狭窄，很难发现其周边部分的病变。眼底检查不仅是检查人眼玻璃体、视网膜、脉络膜和视神经疾病的重要方法，更是许多全身性疾病监测的“窗口”。
P200TxE是一款眼底多模式影像平台，集合多种眼底检查于一体，既包含了非接触式扫描激光检眼镜和扫频源光学相干断层扫描仪，同时还具备超广角造影功能，便于视网膜玻璃体界面到巩膜的详细检查，成为临床最有力的诊断手段之一。
该设备具有全球首创新技术，即可以在200°检查范围内的任意位置做扫频OCT（光学相干断层扫描），从而实现了对病变的精确诊断，呈现前所未有的病灶细节，为临床医生提供详实的影像证据从而指导治疗。同时，欧堡超广角成像技术，无需散瞳，单次成像200°超广角，成像时间小于0.4s，大幅度节省了患者检查的时间，增加患者舒适度。
在众多的眼病中，有一种特殊的眼病，通常叫“甲亢突眼病”，也称甲状腺相关眼病。这是一种自身免疫性疾病，主要症状有眼球突出，其他症状包括：眼睛干涩、异物感、发红或发炎，眼皮浮肿，眼睑向上退缩或无法完全闭合，重影，畏光，眼睛疼痛，无法灵活转动眼睛等。不但影响眼睛的功能，还严重影响患者外观，对患者带来很大的身心负担。
甲状腺眼病是一种难治性疾病，目前国内针对甲状腺相关性眼病还没有特别好的临床药物进行治疗。博鳌乐城罕见病临床医学中心已成功独家引进TEPEZZA®（Teprotumumab，替妥木单抗）药物，为国内甲状腺眼病患者提供新的治疗方案选择。
Beovu®是目前全球唯一获批的可在负荷期后每三个月注射一次的抗血管内皮生长因子药物，用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）。
